久久8精品I97人人爽I亚洲欧洲精品一区I4438全国亚洲精品观看视频I亚洲精品乱码久久久久久I欧美日韩中文视频I狠狠干.comI久热色超碰

產品分類

技術文章

您的位置:首頁 > 技術文章 > 大鼠睡眠剝奪方法的研究進展

大鼠睡眠剝奪方法的研究進展

時間:2020-04-05 點擊:3092次

雖然早已知道,睡眠在人類及哺乳動物的生命活動中具有十分重要的生理意義,但迄今為止,睡眠發生的確切機制卻尚未*闡明。根據睡眠時的腦電圖、肌電圖及眼球運動表現,可將睡眠分為非快速眼球運動睡眠( nonrapid eye movementsNREM)和快速眼球運動睡眠( rapid eye movementREM)或快波睡眠。睡眠剝奪( sleep deprivation)是研究睡眠的功能與發生機制的重要方法,睡眠剝奪模型的選擇,將直接影響睡眠剝奪實驗的可靠性及準確性,對睡眠剝奪實驗結果具有重要的影響。現將幾種常用的大鼠睡眠剝奪模型的方法、評價及進展情況綜述如下。

1 平臺睡眠剝奪技術( platform technique

此類方法又稱為花瓶技術( flower pot technique),主要是利用大鼠畏水及在水中無法進入睡眠的生活習性,通過在盛水的水槽中放置平臺,讓大鼠站立在平臺上,因平臺直徑足夠小(直徑6.5cm或更小),當大鼠進入REM時,因全身肌張力降低引起節律性低頭、觸水,以此來達到剝奪REM的目的。此類方法簡單易行,無需復雜昂貴的設備,在不同條件的實驗室均能開展,因而應用廣泛。其主要用來剝奪大鼠的REM,可分為以下三種方法:

1.1 單平臺睡眠剝奪法( single platform methodSP

此方法早于1964年由 Jouvet等應用在貓的睡眠剝奪實驗中,不久以后, Cohen將此方法應用于大鼠的睡眠剝奪實驗。方法為將一圓柱形小平臺(直徑約65mm),放置在長400mmx340mmx160mm的水槽中,往水槽中加水,至平臺露出水面約10mm,將1只大鼠置于小平臺上,大鼠可在平臺上站立,可入NREM。當大鼠進入REM時,全身骨骼肌張力明顯降低,頸部肌張力降低引起節律性低頭、觸水,從而無法進人REM。采用SP實驗可引起動物的體重及胸腺重量減輕、腎上腺重量增加、血漿中腎上腺皮質酮(CORT)增加、動物攻擊行為增加、機體免疫反應抑制等。因SP是單只大鼠進行實驗,且在實驗中大鼠的活動空間受限,故有學者認為以上的臨床與實驗室表現可能與大鼠的群體隔離或活動空間受限有關。進一步研究發現,在實驗前群體飼養的動物,當與群體隔離后也會出現攻擊行為增加、血漿中CORT增加、免疫功能抑制等表現,大鼠活動空間受限也可引起血漿中CORT的水平的增加。這些結果與單平臺睡眠剝奪實驗中見到的類似。為克服SP中大鼠與群體分離及活動空間受限的缺點,在SP基礎上進一步發展為多平臺睡眠剝奪法。

1.2多平臺睡眠奪法( multiple platform methodMP

MP法由 Van Hulzen等于1981年應用在大鼠睡眠剝奪實驗中。在MP中,為擴展大鼠的活動空間,將小平臺由SP中的1個增加至7個,仍將1只大鼠放在小平臺間進行睡眠剝奪試驗。因大鼠可以在7個小平臺間自由活動,故活動范圍較SP中有明顯增大。經實驗比較,在MP中,反映應激增強的一些指標,如腎上腺重量增加和胸腺重量減少仍然存在,甚至在大鼠血液中 ACTH,CORT的增加及腎上腺重量的增加較SP的更高,提示MPSP有更強的應激性。考慮到大鼠為群居動物,單只大鼠實驗易導致與所在群體的隔離。為克服群體隔離所帶來的應激反應,有學者將MP法進一步改良,發展為改良多平臺睡眠剝奪法。

1.3 改良多平臺睡眠剝奪法( modified multiple platform method, MMPM)

MMPM中,將10只大鼠(具體數目可根據實際需要確定)同時放在裝有1415個小平臺的水槽中(長127cmx44cmx45cm)進行實驗,這樣既避免了SPMP中單只大鼠與群體隔離的缺點,又保留了MP中活動范圍增大的特點。因在實驗時大鼠多是3只或4只一籠進行飼養,如1組實驗需10只大鼠,則需要3籠或4絕大鼠。考慮到來自不同籠中飼養2周,實驗時再將這些大鼠放在一起同時進行睡眠剝奪實驗,這樣以克服實驗時大鼠群體不穩定的缺點,從而將實驗時的不確定因素減至低。實驗研究發現,在MMPM中,經采取措施保持大鼠群體穩定性及避免大鼠與群體分離后,大鼠腎上腺重量、體重減輕量、血清中促腎上腺皮質激素(ACTH)和腎上腺皮質酮(CORT)的含量均較MP中為低,提示MMPMMP具有更低的應激性,是較為理想的REM剝奪方法。

2 強迫運動睡眼剝奪法( forced locomotion technique

此類睡眠剝奪方法形式多樣,在腦電監護情況下可行全部的睡眠剝奪( total sleep deprivationTSD)和選擇性的睡眠剝奪( selective sleep deprivationSSD)其共同特點是通過動力裝置,迫使大鼠不停地運動,從而達到睡眠剝奪的目的。此類方法的優點是睡眠剝奪效果明顯,睡眠剝奪的時間及強度易于掌、重復性好,無須實驗人員隨時觀察實驗情況,減輕了實驗人員工作強度。缺點是長時間運動引起機體的一系列應激反應,可能干擾睡眠剝奪的實驗結果。現選取其中兩種有代表意義的方法介紹如下。

2.1水平轉盤睡眠剝奪法( large round horizontal platform method)

此方法應用廣泛,又稱為disk-over- water method、由 Rechtschaffen等于1983年應用在睡眠剝奪實驗中。實驗裝置由一個電腦控制臺、一個水平轉盤及兩個開放的長方形有機玻璃缸組成。轉盤直徑為46cm,在電腦控制下可以按順時針、逆時針方向隨機水平轉動。兩只有機玻璃缸的尺寸均為長60cmx20.5cmx60cm,在距離缸底5cm處的缸側壁開有一條縫隙,使轉盤的一半能分別從縫隙伸入兩只玻璃缸中,并能隨意轉動。缸底留置水約2cm深,轉盤離水面約3cm。實驗前1周將睡眠剝奪大鼠頭頸部植入微電極,并將微電極與電腦控制臺相連。將大鼠放在轉盤上適應環境1周,每天約1h,讓大鼠習慣在轉盤上活動、進水、進食等。實驗時將實驗組的大鼠及對照組的大鼠分別置于兩只缸中的轉盤上,當電腦通過微電極監測到實驗組大鼠進入慢波或快波睡眠的腦電信號后,立即發出指令使轉盤轉動6s6s內轉動1/3圈),當大鼠被轉到玻璃缸壁時,因被玻璃缸壁擋住而可能掉入水中。每次在實驗組睡眠剝奪大鼠進人睡眠時轉盤即轉動6s,方向隨機,轉盤轉動時兩只大鼠均被動地隨著轉盤移動。此方法一次只剝奪一只大鼠睡眠,當實驗組的睡眠剝奪大鼠在運動,進食時,轉盤并不轉動,而此時對照組的大鼠則可以趁機睡覺,以彌補被剝奪的睡眠。此方法中睡眠剝奪組大鼠與對照組大鼠條件極其相似,因而可減少因實驗條件不同而所致的應激反應,可進行TSDSSD實驗。

2.2 旋轉圓筒睡眠剝奪法( rotating drum method

此方法于1979年由 Alexander等應用于睡眠剝奪實驗中。設備主要由一柱形圓筒及一小型慢速馬達構成。圓筒直徑30cm,高30cm,圓筒底由PVC(聚氯乙烯)構成,側壁由直徑為10.4mmPVC桿圍成,桿長度30cm,桿之間間隔15.5mm,圓筒與小型馬達相連,馬達轉速為每45s1圈(也有學者應用每min1圈)。至少在實驗前2d,每天將大鼠放入圓筒中適應環境1次,適應時間不少于3h。實驗時將馬達按45s1圈進行勻速轉動,通過圓筒的轉動帶動大鼠不停運動而達到睡眠剝奪的目的。此類方法簡單易行,睡眠剝奪效果明顯,缺點是長時間不停運動,可引起機體的運動后應激反應及身體疲勞,可能干擾睡眠剝奪實驗結果。此類方法發展出多種變化Marcos等在進行新生大鼠睡眠剝奪時將簡旋轉速調節至2-3 r/min,后期逐漸增加至6-7 r/min Shen等將圓筒在30s內旋轉180°,每5min旋轉一次以達到睡眠剝奪的目的。

 3 輕柔刺激法( method of gentle handling

      此方法在短期的睡眠剝奪實驗中應用較多。當實驗人員通過觀察大鼠行為或通過腦電波監護觀察到大鼠進入睡眠時,通過輕輕拍打大鼠籠子,或應用聲音、光線的刺激促使大鼠保持清醒,必要時還可用紙卷、鉛筆或用手直接觸摸大鼠,使大鼠無法進入睡眠。注意不能將大鼠移出籠外。此方法簡單易行,在腦電監護情況下可進行TSDSSD實驗。在無腦電監護時,需要實驗人員在旁不間斷觀察大鼠行為,易導致實驗人員的睡眠剝奪,故較適合較短時間的睡眠剝奪實驗。

 4 藥物睡眠剝奪法

      定時給大鼠注射藥物(多為一些中樞興奮藥),也可剝奪部分或全部睡眠,如注射咖fei因、特殊的神經毒素(DSP-4)、可樂定等。此類方法簡單易行,操作方便,不需要特殊儀器。缺點是大鼠存在個體差異,睡眠剝奪的效果及程度及不易掌握。多用在研究某些特殊藥物藥理作用的實驗中。

 

 

 

文獻來自<<中華神經醫學雜志 >>.

南京卡爾文生物科技有限公司

版權所有 ©2019 南京卡爾文生物科技有限公司  備案號:

您是第142857位訪問者  技術支持:化工儀器網  管理登陸
亚洲精品乱码久久久久久 | 在线观看黄网 | 免费一区在线 | 久久精品7| 亚洲视频在线观看网站 | 日本中文字幕观看 | 五月婷婷av | 五月婷婷一级片 | 高清国产午夜精品久久久久久 | 日韩免费视频一区二区 | 免费色视频在线 | 国产精品亚 | 日韩素人在线观看 | 久久久久欧美精品999 | 免费在线国产视频 | 国产精品一区二区三区在线看 | 国产精品一区二区av麻豆 | 高清日韩一区二区 | 久久色视频 | 亚洲成人资源在线观看 | 五月导航| 超碰在线人人爱 | 午夜精品久久久久久久99热影院 | 啪一啪在线| 91干干干 | 国产成人一区二区三区免费看 | 久久精品九色 | 久久久久9999亚洲精品 | 人人干天天干 | 亚洲国产中文字幕在线视频综合 | 手机成人av | 国产精品久久艹 | 亚洲精品tv | 成人一级片视频 | 日本在线观看一区二区三区 | 中文字幕在线观看一区 | 成人一级视频在线观看 | 亚洲va欧美va人人爽春色影视 | 久久精品久久99精品久久 | av五月婷婷 | 国产网红在线 | 久久一区二区三区国产精品 | 91丝袜美腿 | 日韩欧美精品在线 | 婷婷亚洲综合五月天小说 | 久久久久久久影视 | 日韩免费一区二区 | 中文av一区二区 | 精品在线观看一区二区 | 亚洲激情久久 | 天天操操操操操操 | 成年人视频在线免费播放 | 91在线网站 | 成人免费av电影 | av福利网址导航大全 | 中日韩三级视频 | 国产精品99久久久久久人免费 | 国产亚洲精品中文字幕 | 中文字幕乱在线伦视频中文字幕乱码在线 | 91视频黄色 | 91精品国产乱码在线观看 | 香蕉视频最新网址 | 亚洲精品国产精品国自产在线 | 亚洲精品国产综合久久 | 黄色av成人在线 | www免费 | 久久久综合精品 | 国产一级淫片免费看 | 久久人人爽人人爽人人片av免费 | 一区二区三区免费在线 | 日韩在线 一区二区 | 国产精品九九视频 | 又黄又爽又刺激的视频 | 日韩精品久久中文字幕 | 久久久久女教师免费一区 | 免费视频资源 | 日韩在线字幕 | 国产精品久久一区二区三区不卡 | 伊人黄色网| 久久久精品福利视频 | 伊人夜夜 | 久久久久成人免费 | 黄色大全在线观看 | 国产一在线精品一区在线观看 | 亚洲精品在线观看中文字幕 | 免费观看一级一片 | 综合国产在线观看 | 久久久久国产一区二区 | 免费高清男女打扑克视频 | 亚洲情影院 | 福利片视频区 | 久久久福利视频 | 久久精品99精品国产香蕉 | 免费看高清毛片 | 国产亚洲精品久久久久久移动网络 | 黄网站色成年免费观看 | 中文字幕永久免费 | 国产精品嫩草69影院 | 9999免费视频 | 香蕉久久久久 | 中文字幕三区 | 天天操天天射天天添 | 99在线视频网站 | 亚洲免费视频观看 | 香蕉网在线播放 | 丝袜网站在线观看 | 日韩成人邪恶影片 | 亚洲成人xxx | 福利电影久久 | 欧美日韩在线视频一区 | 青青草华人在线视频 | v片在线播放 | 国色天香在线 | 免费观看91 | 深夜成人av| 91pony九色丨交换 | 日韩在线三区 | 久久精品视频免费观看 | 久久久久国产精品午夜一区 | 在线视频 一区二区 | 免费h视频 | 欧美色就是色 | 成人一级在线观看 | 色噜噜狠狠狠狠色综合久不 | 久 久久影院 | 日韩视频在线观看免费 | 久久久鲁| 国产精品久久网站 | 在线成人一区 | 国产精品99久久久久久有的能看 | 中文 一区二区 | 国产黄色看片 | 在线影院av| 久久精品免费播放 | zzijzzij亚洲成熟少妇 | 美女久久久久 | 综合在线观看 | 97人人模人人爽人人喊中文字 | 青青色影院 | 日韩视频一区二区在线 | 99re8这里有精品热视频免费 | 五月香视频在线观看 | 国产一区二区在线精品 | 成人精品一区二区三区电影免费 | 色狠狠操 | 国产精品免费久久久 | 96久久| 久久神马影院 | 婷婷久久丁香 | 五月天天天操 | 久久精品国产免费观看 | 波多野结衣电影久久 | 在线观看一区二区精品 | 国产午夜在线观看视频 | 久久国产精品久久久 | 亚洲女同videos| 天天婷婷 | 久久精品一区二区 | 久久久久中文字幕 | 天天综合网 天天综合色 | www色网站 | 最近中文字幕高清字幕在线视频 | 久久精品欧美一区 | 91视频观看免费 | 久久兔费看a级 | 五月婷婷在线视频观看 | 免费观看性生活大片3 | 国产麻豆果冻传媒在线观看 | 免费亚洲一区二区 | 欧美五月婷婷 | 国产一级片视频 | av色图天堂网 | 一本一道久久a久久精品蜜桃 | 国产精品色视频 | 成人免费网站在线观看 | 婷婷成人亚洲综合国产xv88 | 亚洲欧美在线综合 | 黄色在线观看网站 | 国产中文字幕三区 | 97碰碰精品嫩模在线播放 | 亚洲欧美日韩一区二区三区在线观看 | 中文字幕国产在线 | 国产中文字幕视频在线 | 久久成人国产精品 | 99成人在线视频 | 999热视频 | 嫩草av影院 | 久久久精品国产一区二区 | 999久久久免费视频 午夜国产在线观看 | 久久精品九色 | 午夜影院先 | 久久人网| 国产精品久久久久久久妇 | 亚洲免费国产视频 | 免费在线色电影 | 国产免费亚洲 | 久久久受www免费人成 | 在线看91| 99精品偷拍视频一区二区三区 | 免费看片网站91 | 999男人的天堂 | 色在线观看网站 | 五月开心婷婷网 | 亚洲毛片在线观看. | www日日夜夜 | 亚洲午夜精品久久久久久久久久久久 | 婷婷激情综合 | 精品夜夜嗨av一区二区三区 | 亚洲国产天堂av | 国产精品成人久久 | 九九九在线观看视频 | www最近高清中文国语在线观看 | 国产欧美在线一区二区三区 | 99精品网站 | 日韩精品一区二区三区在线播放 | 午夜精品视频一区 | 美女黄久久 | 友田真希x88av | 色99网| 免费av影视 | 国产精品美女免费看 | 国产精品嫩草69影院 | 成人在线观看资源 | 国产精品久久久一区二区 | 亚洲欧美视屏 | 一级片免费观看视频 | 一级精品视频在线观看宜春院 | 日本黄色免费看 | 亚洲aⅴ在线 | 成人99免费视频 | 国产精品第一页在线 | 久操操| 久久久久久久久久久久影院 | 久久免费成人网 | 国产99久久九九精品免费 | 天天色天天 | 99视频在线 | 视频国产精品 | 欧美日韩在线精品一区二区 | 天天干国产 | 播五月综合 | 99产精品成人啪免费网站 | 亚洲精品国久久99热 | 成人污视频在线观看 | 91亚洲综合 | 国产日韩欧美视频在线观看 | 国产亚洲欧美精品久久久久久 | 国产免费成人 | 国产精品午夜久久 | 久久噜噜少妇网站 | 国产精品综合久久久久 | 久久久官网 | 国产精品18毛片一区二区 | 一级特黄aaa大片在线观看 | 久久99精品国产麻豆婷婷 | 亚洲不卡av一区二区三区 | 美女在线观看网站 | japanese黑人亚洲人4k | 成人免费在线看片 | 久久久五月天 | 久久精品国产免费看久久精品 | 午夜视频不卡 | 在线观看视频中文字幕 | 中文av一区二区 | 91av国产视频 | 欧美一区二区三区不卡 | 亚洲在线成人精品 | 国产精品原创 | 国产成人精品在线观看 | 亚洲资源视频 | 婷婷精品国产一区二区三区日韩 | 亚洲国产精品成人精品 | 亚洲精品九九 | 99久热在线精品视频观看 | 色a网| 在线观看视频你懂 | 天天射综合网站 | 亚州av成人 | 欧美精品久久久久久久免费 | 午夜久久福利视频 | 久久久久久国产一区二区三区 | 久久成人福利 | 亚洲成人av影片 | 91黄视频在线观看 | 成人精品电影 | 久草视频免费在线观看 | 天堂网在线视频 | 国产色影院 | 天天av天天 | av三级av| 精品国产综合区久久久久久 | 五月婷在线视频 | 精品亚洲成人 | 欧美a级一区二区 | 久久国产一二区 | 日韩欧美视频在线免费观看 | 91免费高清观看 | 日韩欧美在线视频一区二区三区 | 久久综合久久鬼 | 欧美一级视频免费看 | 玖玖色在线观看 | 久久蜜臀一区二区三区av | 亚洲影视资源 | 91av视频在线观看 | 丁香六月在线观看 | 久草五月 | 国产在线超碰 | 成人久久久精品国产乱码一区二区 | 色婷婷狠狠操 | 网站免费黄 | 成人动漫一区二区三区 | 中文字幕 国产视频 | 国产黄在线免费观看 | 免费在线91 | 亚洲日本中文字幕在线观看 | 免费在线观看午夜视频 | 99婷婷狠狠成为人免费视频 | 97精品国产91久久久久久久 | 三级免费黄 | 国产免费久久 | 在线观看免费一区 | 看片在线亚洲 | 草久在线观看 | 精品久久一区二区 | 中文字幕久久精品一区 | 欧美国产精品一区二区 | 久久久蜜桃| www婷婷 | 国产自制av | 日韩在线欧美在线 | 精品欧美一区二区精品久久 | 久久免费一级片 | 国产精品成人在线观看 | 久草国产视频 | 亚洲一区欧美激情 | 日本福利视频在线 | 97色免费视频 | av线上免费看 | 国产精品videoxxxx | 精品国产乱码久久久久久1区二区 | 久久久久久国产精品999 | 日韩三区在线观看 | 久草 | 在线成人免费电影 |